差异性紫绀见于晚期动脉导管未闭患者，形成肺动脉高压而产生右向左分流的情况，差异性紫绀治疗如下：

1、手术及介入治疗：对于形成差异性紫绀患者，提示明显肺动脉高压，应积极进行原发疾病及动脉导管未闭治疗。可行外科手术或介入治疗闭合肺动脉导管，避免病程进一步进展，加重肺脉高压、差异性紫绀，影响周身各重要脏器组织的氧合灌注;

2、药物治疗：针对已形成的肺动脉高压，酌情应用相关治疗药物，包括靶向药，如波生坦、安立生坦等，也包括一些相关的前列腺素药物。4种药物一定程度上可降低肺动脉压力，缓解差异性紫绀。

但对于出现差异性紫绀患者，多为动脉导管未闭晚期患者，上述治疗效果较差。对于此病，预防大于治疗。临床检出动脉导管未闭患者，应积极进行手术纠正，避免后期产生肺动脉高压，出现差异性紫绀，造成治疗困难。

差异性紫绀见于哪种先天性心脏病

差异性紫绀通常指的是差异性紫青，见于动脉导管未闭的先天性心脏病。

大多数婴儿出生后15个小时左右，动脉的导管会出现功能性的关闭，而出生后3个月左右就会出现解剖性的关闭，直到出生后1年在解剖学上通常是完全性的关闭。

如果动脉导管持续处于开放的状态并没有关闭，就会导致动脉血液连续性左向右分流，而肺循环长时间受到大量血流的冲击会引起肺动脉高压，当肺动脉内的压力超过主动脉的压力值时，会使肺动脉内的血液向降主动脉分流，从而引起差异性紫青，表现为左上肢有轻度的紫青，而右上肢正常。

部分动脉导管未闭的先天性心脏病幼儿，随着身体逐渐发育有自愈的可能，所以在没有出现明显症状或者体征时，可以选择长期监测;而伴随有不适症状的患儿，就需在医生指导下通过经皮动脉导管未闭封堵术进行治疗。